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醫(yī)藥冷庫設(shè)計(jì) 藥品冷庫安裝公司

發(fā)布時間:2022-12-01 13:49 內(nèi)容來源:庫華制冷

醫(yī)藥冷庫在當(dāng)下的功能越來越多,用戶的使用要求也隨之提升,比較常見的GSP醫(yī)藥冷庫更是要符合相關(guān)規(guī)范,這樣才能為人們所使用的藥瓶、疫苗、血漿等提供全方位保障。本章就跟庫華制冷制冷小編來了解下新版GSP對醫(yī)藥冷庫的新要求吧。

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一、新版GSP第四十三條要求,企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房。如何理解此處的“相適應(yīng)”?

答:一方面是要確保有與經(jīng)營范圍相配套的各種專用庫房;另一方面是要確保有足夠的倉儲空間,避免因倉儲空間不夠而影響藥品儲存質(zhì)量。

庫華核對藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍,對照經(jīng)營范圍核查對應(yīng)的專用庫區(qū):

1、須有獨(dú)立的冷庫;具有疫苗經(jīng)營范圍的須有兩個及以上獨(dú)立冷庫;具有體外診斷試劑經(jīng)營范圍的冷庫區(qū)域不得低于準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)營冷凍藥品的企業(yè)須根據(jù)品種規(guī)模設(shè)立冷凍庫或冷凍柜。冷庫須劃分待驗(yàn)區(qū)。

2、具有麻醉藥品、一類精神藥品經(jīng)營范圍需有特殊管理藥品專庫,庫房須劃分待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格品區(qū)。

3、具有二類精神藥品經(jīng)營范圍需有二類精神藥品專庫或?qū)9瘢瑤旆宽殑澐执?yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格品區(qū)。

4、具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營范圍需有蛋白同化制劑、肽類激素專庫或?qū)9瘛?/p>

5、具有中藥材、中藥飲片經(jīng)營范圍需有中藥材、中藥飲片專庫,直接收購中藥材的企業(yè)應(yīng)設(shè)置驗(yàn)收專庫或?qū)^(qū)。

6、有獨(dú)立的經(jīng)營場所,經(jīng)營場所寬敞明亮、布局合理。

其次是對經(jīng)營規(guī)模進(jìn)行確定,經(jīng)營規(guī)模是指企業(yè)在認(rèn)證及監(jiān)督檢查時前12個月的實(shí)際物流規(guī)模,包括入庫量、在庫量、出庫量,是否能夠滿足倉儲需求,滿足GSP的規(guī)定。衡量物流規(guī)模應(yīng)當(dāng)以12月內(nèi)經(jīng)營范圍中各類別藥品的大量分別判斷,不能以平均庫容量來代替,另外要有20%的預(yù)留空間。

二、請問新版GSP對倉庫面積有沒有具體規(guī)定?對冷庫面積有沒有相應(yīng)規(guī)定?

答:沒有具體規(guī)定,與企業(yè)自身經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng),但不得低于各省的許可準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。冷庫庫容應(yīng)能保證合理劃分出收貨驗(yàn)收、儲存、包裝物料預(yù)冷、裝箱發(fā)貨、待處理藥品存放、退貨等區(qū)域。冷藏冷凍藥品的驗(yàn)收、儲存、拆零、裝箱、發(fā)貨等作業(yè)活動應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)完成。

三、按新版GSP要求,企業(yè)庫房須是自有產(chǎn)權(quán)嗎,是否可以以租賃的形式設(shè)立經(jīng)營場所和庫房?

答:目前全國沒有統(tǒng)一規(guī)定,具體按當(dāng)?shù)厥〖壦幈O(jiān)管部門意見執(zhí)行。

四、請問是否可以租用他人庫房進(jìn)行藥品的儲存?

答、是否可以租用他人倉庫進(jìn)行儲存,各省有不同的要求。為了更好地保證藥品的儲存環(huán)境和儲存質(zhì)量,減少儲存環(huán)節(jié)的質(zhì)量風(fēng)險,目前很多省份要求藥品經(jīng)營企業(yè)須有自有產(chǎn)權(quán)倉庫。租用他人庫房或者委托他人 進(jìn)行存儲,主要存在以下風(fēng)險:一是倉庫建筑設(shè)計(jì)不符合藥品倉儲要求;二是倉庫內(nèi)的設(shè)施設(shè)備會因?yàn)榕R時租用不符合要求。

對于委托第三方物流進(jìn)行藥品的儲運(yùn),目前國家局尚未明確統(tǒng)一規(guī)定,但有的省市已經(jīng)明確可以委托,按照各省的規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行。沒有要求自建倉庫的省份,租賃庫房按藥品儲存要求進(jìn)行改造,經(jīng)省藥品監(jiān)督管理局驗(yàn)收合格也可以儲存藥品。

五、按新版GSP要要求,經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)還需要配備樣品柜嗎?

答:新版GSP要求直接收購地產(chǎn)中藥材的需要設(shè)置樣品室(柜),只經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)可以不設(shè),但是鑒于工作中常常需要標(biāo)準(zhǔn)樣品的比對,建議經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)也設(shè)樣品室。

六、按新版GSP要求,易串味和危險品庫都不需要單獨(dú)設(shè)置了嗎?

答:新版GSP不再強(qiáng)制要求設(shè)易串味庫。對原易串味的藥品,如出現(xiàn)串味,則視為不合格品,不得驗(yàn)收入庫。若企業(yè)認(rèn)為有必要,也可以設(shè)易串味庫。

由于對危險品的管理主要由公安等部門負(fù)責(zé),不屬于藥監(jiān)管理的范疇,故新版GSP未強(qiáng)制要求設(shè)險品庫。但若企業(yè)經(jīng)營危險品,仍需按安監(jiān)部門要求單獨(dú)設(shè)庫,且其庫房配置應(yīng)符合國家相關(guān)要求。

七、新版GSP要求庫房有可靠的安全防護(hù)措施,請問要有哪些安全防護(hù)措施。光用探頭可以嗎?

答:庫房的安全防護(hù),庫華應(yīng)做到人流與物流的分開,人流通道可采取門禁、保安等安全防護(hù)措施,達(dá)到事前控制;物流通道應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定不允許無關(guān)人員隨意進(jìn)入,不建議只采用探頭做為防護(hù)措施(事后控制)。

八、請問企業(yè)需建立備用冷庫嗎?當(dāng)較大數(shù)量的冷鏈藥品進(jìn)出庫以及冷庫停機(jī)化霜時,企業(yè)應(yīng)該怎么辦?

答:新修訂GSP“第四十九條 經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備:

與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫,經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個以上獨(dú)立冷庫;”按照條款要求,只有經(jīng)營疫苗的需要建立備用冷庫。企業(yè)應(yīng)對冷庫進(jìn)行驗(yàn)證,并根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果制訂規(guī)章制度,明確冷庫開關(guān)門時間,保證 冷鏈藥品進(jìn)出庫時的溫度要求;根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果,制訂冷庫停機(jī)化霜管理制度,避免冷庫因進(jìn)出庫量大或化霜等因素造成溫度超標(biāo)。

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